成人网站高清无码,日韩精品中文字幕看吧看吧看吧,AV在线播放麻,婷中文字幕一区

歡迎來(lái)到上海仁捷生物科技有限公司網(wǎng)站!
技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 兔elisa檢測(cè)試劑盒是如何進(jìn)行標(biāo)本采集及保存的?

兔elisa檢測(cè)試劑盒是如何進(jìn)行標(biāo)本采集及保存的?

發(fā)布時(shí)間:2020-11-23   點(diǎn)擊次數(shù):1887次
  兔elisa檢測(cè)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被兔骨成型蛋白4(BMP-4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔骨成型蛋白4(BMP-4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

  兔elisa檢測(cè)試劑盒液體類標(biāo)本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
  1、血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
  2、血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
  3、尿液:用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
  4、細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并 放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
  5、組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
 
  兔elisa檢測(cè)試劑盒的標(biāo)本的采集及保存:
  1、血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
  2、血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
  3、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
91公社国产在线| 亚洲情福利网站| 一日本在线不卡视频| 中文字幕高清有码视频一区| 国产av几区| 色呦呦在线播放量| 久久九九免费| www.国产人妻| 亚洲美女黄色在线观看| 久久网址P a| 私人午夜福利AV| 久久无码啪视频| 韩国日本综合一区| 偷拍自拍亚洲在线| 男人的天堂女AV2016| 两个美女正在操逼| 蜜桃av免费精品一区二区| 亚洲成人7777在线在线播放| 国产免费资源亚洲久久| 美国婷婷色| 日韩无码日B| 国产AV大片| 狠狠躁日日躁夜夜躁2020老妇女| 成人A级毛片免费观看AV| 精品一区二区三区无卡乱码观看| 欧美日韩欧洲国产| 中文字幕成人在线无卡| 一区二区三区www污污污网站| 久久久一级二级三级一区二区三区| 国产日产久久高清欧美网| 色视 欧美| 啪视屏在线观看| 日韩超碰无码| www.欧美日二区| 资源欧美日韩国产| 国产91牛牛在线| 日韩国产欧美六区区区| 女婷婷综合| 无码4区5区| 久久久久久久久束缚| 亚洲老头五月天|